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摘要:
LOC105167765基因属于KANADI(KAN)基因家族,与芝麻裂蒴性有关.从芝麻裂蒴品种豫芝11号和抗裂蒴品种郑芝InD01中分别克隆得到LOC105167765基因cDNA序列SiIND1,并进行序列生物信息学分析和原核表达分析.结果表明,豫芝11号SiIND1基因cDNA序列全长为1320 bp,编码439个氨基酸,推测的蛋白质分子质量为50.0 ku,等电点7.53,编码SHAQKYF类MYB家族的转录因子,具有GARP保守结构域,属于KAN家族.郑芝InD01 SiIND1基因cDNA序列长度为1246 bp,包括1个最大的开放阅读框900 bp,编码299个氨基酸,推测的蛋白质分子质量为32.9 ku,等电点8.37,GARP结构域发生缺失突变,翻译提前终止,可能导致基因功能丧失.将SiIND1连接到原核表达载体pET30a,并转化大肠杆菌BL21,通过IPTG诱导和SDS-PAGE电泳检测,表达的融合蛋白与预测蛋白大小相符合,进一步证实了抗裂蒴品种和裂蒴品种SiIND1基因的蛋白质表达存在差异,抗裂蒴材料SiIND1基因在翻译过程中发生提前终止.
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文献信息
篇名 芝麻抗裂蒴基因SiIND1的克隆与原核表达
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 芝麻 抗裂蒴基因 基因克隆 生物信息学分析 原核表达
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 作物栽培·遗传育种
研究方向 页码范围 63-68
页数 6页 分类号 S565.3
字数 3864字 语种 中文
DOI 10.15933/j.cnki.1004-3268.2020.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑永战 河南省农业科学院芝麻研究中心 50 563 12.0 22.0
2 梅鸿献 河南省农业科学院芝麻研究中心 44 372 10.0 17.0
3 刘艳阳 河南省农业科学院芝麻研究中心 16 82 5.0 8.0
4 杜振伟 河南省农业科学院芝麻研究中心 9 56 4.0 7.0
5 崔承齐 河南省农业科学院芝麻研究中心 3 8 2.0 2.0
6 武轲 河南省农业科学院芝麻研究中心 5 28 3.0 5.0
7 江晓林 河南省农业科学院芝麻研究中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
芝麻
抗裂蒴基因
基因克隆
生物信息学分析
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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