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摘要:
药品生产上市申请人在开展关键注册临床试验之前,通常会和国家药品监督管理局药品审评中心(center for drug evaluation,CDE)针对临床试验方案开展沟通交流,咨询CDE关于试验设计等方面的考虑或者建议.本文将对临床试验方案沟通交流中常见的统计学设计咨询问题进行总结和分析解答,以期为同类问题的解决提供参考和帮助,指导关键注册临床试验的设计与实施,加快药品上市的进程,提高药物研发的效率.
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麻醉师
内容分析
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文献信息
篇名 注册临床试验方案沟通交流常见的统计学设计问题
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 关键注册临床试验 沟通交流会 统计学设计
年,卷(期) 2020,(22) 所属期刊栏目 新药注册与审评技术
研究方向 页码范围 2565-2569
页数 5页 分类号 R95
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
关键注册临床试验
沟通交流会
统计学设计
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
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42
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