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摘要:
ispB基因编码八聚异戊二烯焦磷酸合成酶,是决定大肠杆菌CoQ8生物合成的关键因子.克隆ispB基因是构建产辅酶Q10基因工程菌的前提.本实验从野生型大肠杆菌MC4100出发,以pUC18为载体,构建了大肠杆菌SspI限制性基因文库.筛选得到目的重组子pXF98,其酶切鉴定图谱与实验期望值吻合.测序结果表明,pXF98外源DNA片段包含完整的ispB基因.
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文献信息
篇名 大肠杆菌ispB基因的克隆及鉴定
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 ispB基因 重组质粒 基因文库 MC4100 鸟枪法
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号 Q93
字数 1935字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2001.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张惠展 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 65 477 9.0 20.0
2 周雪峰 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 3 18 2.0 3.0
3 吴海珍 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 34 127 7.0 10.0
4 范怡 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 3 28 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
ispB基因
重组质粒
基因文库
MC4100
鸟枪法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
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