恶性疟原虫FCC1/HN株CTP基因真核表达载体的构建

• 作者: 余新炳 吴忠道 徐劲 陆家海 陈慧红
• 来源期刊: 中国寄生虫病防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 疟原虫,恶性 聚合酶链反应 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 21-23
• 页数: 3页
• 分类号: R382.31
• 字数: 1357字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5234.2002.01.007

摘要

目的构建恶性疟原虫CTP 基因的真核表达载体,以便进一步研究其功能. 方法根据Genbank 已发表恶性疟原虫CTP基因序列(序列号为X084041),自行设计并合成了一对引物,通过聚合酶链反应扩增出CTP基因,经HindⅢ和BamHⅠ消化后定向克隆入测序载体pUC19,构建重组质粒pUC19-CTP.经双酶切、PCR扩增和序列测定,证实插入片段与已知CTP编码序列完全相同.用HindⅢ和BamHⅠ消化pUC19-CTP,将双酶切下的CTP编码基因片段定向亚克隆入真核表达载体pcDNA3. 结果经双酶切和PCR扩增鉴定证实CTP基因正向插入真核表达载体pcDNA3中. 结论真核表达质粒pcDNA3-CTP构建成功.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余新炳	中山医科大学寄生虫学教研室	101	467	11.0	17.0
2	徐劲	中山医科大学寄生虫学教研室	29	99	6.0	9.0
3	吴忠道	中山医科大学寄生虫学教研室	57	292	9.0	14.0
4	陆家海	中山医科大学寄生虫学教研室	13	74	4.0	8.0
5	陈慧红	中山医科大学寄生虫学教研室	8	33	3.0	5.0