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摘要:
为构建生物转化法生产茶氨酸的基因工程菌,作者分析了影响大肠杆菌高效表达γ-谷氨酰基转肽酶的几个主要因素.将大肠杆菌JM109的ggt基因接入两种不同的质粒中后,转化大肠杆菌JM109,并在一定的条件下进行表达.通过对比E.coli JM109和转化子的γ-谷氨酰基转肽酶表达活性的不同,探讨了ggt基因的拷贝数、启动子的强弱等几个因素对γ-谷氨酰基转肽酶高效表达的影响.实验表明,将含有自身信号肽和启动子的E.coli JM109的ggt基因接入高拷贝的质粒pUC18中,仅提高ggt基因的拷贝数不能增加γ-谷氨酰基转肽酶的表达量.将含有自身信号肽但不含有自身启动子的E.coli JM109的ggt基因接入具有 tac启动子的表达载体pEtac中,发现在强启动子tac的控制下,γ-谷氨酰基转肽酶的表达量提高至出发菌株的2.3倍.将构建的工程菌用于生物转化法生成茶氨酸,底物转化率相应地提高至出发菌株的1.7倍.
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文献信息
篇名 生物转化法生产茶氨酸的重组大肠杆菌的构建
来源期刊 食品与生物技术学报 学科 生物学
关键词 γ-谷氨酰基转肽酶 高效表达 茶氨酸
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 41-45
页数 5页 分类号 Q933
字数 4513字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-1689.2005.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭亮 江南大学生物工程学院 19 145 8.0 11.0
3 诸葛健 江南大学生物工程学院 150 1920 23.0 36.0
4 沈微 江南大学生物工程学院 98 817 14.0 24.0
5 王正祥 江南大学生物工程学院 120 1443 20.0 31.0
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研究主题发展历程
节点文献
γ-谷氨酰基转肽酶
高效表达
茶氨酸
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