可溶性BTLA真核表达载体的构建及其抗肿瘤作用

• 作者: 冯作化 张桂梅 朱旭昆 王晶 贺宇飞 阳诺 陈芳
• 来源期刊: 华中科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: B、T淋巴细胞衰减因子 免疫耐受 肿瘤 基因治疗
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 385-387
• 页数: 3页
• 分类号: R730.3
• 字数: 2510字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2005.04.001

摘要

目的初步研究确定体内表达可溶性B、T淋巴细胞衰减因子(BTLA)对肿瘤生长的抑制作用,探索新的肿瘤免疫治疗途径.方法采用RT-PCR及重组DNA技术构建可溶性BTLA真核表达质粒,体外细胞转染检测重组质粒的转录表达,小鼠实体瘤模型研究基因转染抑制肿瘤生长的作用.结果用RT-PCR从小鼠脾细胞中扩增出编码BTLA胞外段cDNA,克隆至真核表达载体pcDNA3.1,获得重组表达质粒pBTLA;体外转染BHK细胞可检测到重组质粒的转录表达;肌肉内注射转染质粒pBTLA可明显抑制H22小鼠肿瘤的生长.结论可溶性BTLA能够抑制肿瘤生长,提示B7x-BTLA途径参与肿瘤免疫耐受,封闭此途径有可能成为肿瘤免疫治疗的新靶点.