节杆菌A.pascens DMDC12锰超氧化物歧化酶基因的克隆和表达

• 作者: 何冰芳 叶艳华 应汉杰
• 来源期刊: 生物加工过程
• 学科: 生物学
• 关键词: 超氧化物歧化酶 Mn-SOD 基因与克隆 节杆菌DMDC12
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 研究与开发
• 页码范围: 70-73
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 字数: 2839字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3678.2006.04.015

摘要

利用PCR技术对自行筛选的高度耐盐节杆菌Arthrobacter pascens DMDC12中的超氧化物歧化酶基因进行克隆,获得了节杆菌A.pascens DMDC12的SOD新基因(GenBank收录号为DQ779150).将该基因与原核表达质粒载体pET-22b(+)连接,构建重组质粒pET-sodAP,将质粒转化至表达宿主菌E.coli BL21(DE3),构建基因工程菌BL21/pET-sodAP.用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导重组SOD蛋白表达,用酶活和SDS-PAGE分析表达产物,表达产物的相对分子质量为2.4×104,与sodAP推测的长度相同.表达目的蛋白占菌体可溶性蛋白的23%,比酶活达915.07 IU·mg-1,是对照菌株的8.73倍,具有较高的表达.本研究为进一步进行重组Mn-SOD的研究和应用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何冰芳	南京工业大学制药与生命科学学院	91	785	14.0	24.0
2	应汉杰	南京工业大学制药与生命科学学院	72	501	11.0	17.0
3	叶艳华	南京工业大学制药与生命科学学院	3	15	3.0	3.0