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摘要:
构建重组菌(JM109/pET-20b-Cel12B)生产极耐热内切葡聚糖酶,研究了不同表达宿主、IPTG诱导时间、IPTG浓度、重组菌生长不同阶段添加IPTG对重组菌生产极耐热内切葡聚糖酶的影响.结果表明:最佳诱导时间是OD值为1.0,IPTG浓度从0.5到3.0对酶活表达影响不大,诱导8h后极耐热内切葡聚糖酶表达量基本不变,优化后重组菌(E.coli BL21-CodonPlus(DE3)-RIL/pET-20b-Cel12B)表达酶活比原来菌株(E.coli JM109(DE3)/pET-20b-Cel12B)提高了53.9%,经过热处理和亲和层析得到电泳纯的蛋白条带.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 重组极耐热内切葡聚糖酶Cel12B的诱导条件及酶的纯化
来源期刊 食品科技 学科 工学
关键词 重组菌 诱导 内切葡聚糖酶
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 基础理论
研究方向 页码范围 27-30
页数 4页 分类号 TS2
字数 3031字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9989.2006.10.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵蔚蓝 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 54 772 16.0 25.0
5 李相前 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 7 69 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组菌
诱导
内切葡聚糖酶
研究起点
研究来源
研究分支
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食品科技
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1005-9989
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2-681
1975
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