血友病A/B的携带者和产前诊断研究

• 作者: 丁秋兰 戴菁 王学锋 王鸿利 陆晔玲
• 来源期刊: 诊断学理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 血友病 携带者检测 产前诊断
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 497-502
• 页数: 6页
• 分类号: R446|R554M+.1
• 字数: 4215字
• 语种: 中文

摘要

目的:建立一套简易、快速且准确率高的血友病携带者和产前诊断体系.方法:对血友病A(HA)家系采用长距离聚合酶链反应(LD-PCR)及序列特异PCR进行F8基因内含子22及内含子1倒位检测.对有家族史的HA家系可联合F8基因内外的8个多态性位点进行遗传连锁分析,产前诊断加测性别位点(Amelo).而对散发家系,则通过直接核苷酸测序查找先证者的基因突变,继而对家系女性成员进行携带者与产前诊断.对血友病B(HB)家系,采用直接核苷酸测序法确定其基因突变.结果:100个HA家系中,22例先证者的F8基因内含子22倒位检测结果为阳性;2例患者母亲为F8基因内含子1倒位的携带者.对有家族史的家系,综合应用倒位检测和遗传连锁分析,携带者与产前诊断率均为100%.34个HA散发家系除2个家系外均可找到致病突变;发现可能携带者105例,产前诊断65例,总诊断率为95.9%;23个HB家系中19个家系通过直接测序可找到突变,而联合F9基因外6个STR位点对HB家系进行遗传连锁分析,发现31例可能携带者及需产前诊断者16例,总诊断率为95.7%.结论:F8基因内含子22及1倒位筛检联合F8基因内、外多个位点的遗传连锁分析,可作为HA的携带者检测及产前诊断的方法;直接核苷酸测序可确定F9基因突变,而联合基因外多个多态性位点检测并进行遗传连锁分析,是HB携带者检测及产前诊断的简便、快速方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁秋兰	上海交通大学医学院附属瑞金医院输血科	61	169	6.0	10.0
2	王学锋	上海交通大学医学院附属瑞金医院输血科	126	552	10.0	18.0
3	王鸿利	上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所	61	425	10.0	18.0
4	戴菁	上海交通大学医学院附属瑞金医院输血科	32	103	6.0	8.0
5	陆晔玲	上海交通大学医学院附属瑞金医院输血科	19	65	5.0	7.0