牦牛hepcidin基因编码区的克隆和原核表达

• 作者: 厍睿 潘和平 裴杰 阎萍
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 牦牛 hepcidin基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 基础兽医学
• 页码范围: 353-356
• 页数: 4页
• 分类号: S852.42|Q786
• 字数: 3576字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2009.04.014

摘要

采用RT-PCR从牦牛肝中扩增到了hepcidin基因,将其克隆至pGEM-T载体,转化DH5α感受态细胞,获得了阳性重组质粒,牦牛hepcidin基因编码区长289 bp,编码82个氨基酸(GenBank:EU863791);与黄牛相比,牦牛hepcidin基因编码区序列存在1个碱基的变异,但未引起氨基酸的改变;将牦牛hepcidin基因编码区连接至pGEX-4T-1表达载体,成功构建了原核表达栽体pGEX-4T-hepcidin;IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳显示,35 ku处有特异性蛋白条带,表明牦牛hepcidin抗菌肽基因成功实现了原核表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘和平	西北民族大学生命科学与工程学院	44	358	13.0	17.0
2	阎萍	中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所	114	620	14.0	21.0
3	裴杰	中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所	34	186	7.0	13.0
4	厍睿	中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所	2	1	1.0	1.0