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摘要:
推荐文章
SLC26 A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究
听觉丧失
遗传性疾病
基因突变
SLC26A4基因
部队新生儿常见遗传性耳聋基因筛查分析
部队新生儿
耳聋基因
基因芯片
突变类型
微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究
听觉丧失
遗传性耳聋
新生儿筛查
基因
微阵列基因芯片
内容分析
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文献信息
篇名 PRPS1基因突变与遗传性耳聋
来源期刊 中华耳科学杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 聋病基因研究专辑
研究方向 页码范围 57-62
页数 分类号 R764.43|R342.4
字数 4427字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2922.2010.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李建忠 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉科 16 141 6.0 11.0
3 韩东一 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉科 30 194 9.0 13.0
6 袁慧军 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉科 16 177 5.0 13.0
传播情况
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
双月刊
1672-2922
11-4882/R
16开
北京市复兴路28号
82-114
2003
chi
出版文献量(篇)
2712
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0
总被引数(次)
15549
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