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摘要:
目的 收集2个全面性癫(痫)伴热性惊厥附加症( GEFS+)家系,分析中国人GEFS+的遗传特点.并对2个GEFS+家系进行GABRG2基因突变检测,以期发现新的突变位点.方法 对参与本研究的2个GEFS+家系成员在知情自愿的情况下参与调查、体检和血样本采集.另取20名健康体检儿童作为对照.对先证者及患者和健康对照组GABRG2基因全部9个外显子进行测序.将患者基因组各外显子片段测序结果与GenBank中的正常序列和健康对照组外显子片段测序结果通过互联网(BLAST)进行比对分析.结果 GEFS+2个家系成员共40份外周血中均未发现K289M、R43Q、Q351X、IVS6+ 2T→G、R139G、W390X等6种已知突变位点,仅在外显子5第40碱基处发现1个已知C/T多态性.结论 GABRG2基因很可能不是我国汉族人群GEFS+家系主要的致病基因,其与国外报道的GEFS+的主要致病基因存在种族及地域差异.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 全面性癫(痫)伴热性惊厥附加症2家系GABRG2基因突变分析
来源期刊 实用儿科临床杂志 学科 医学
关键词 全面性癫(痈)伴热性惊厥附加症 GABRG2基因 突变
年,卷(期) 2011,(24) 所属期刊栏目 小儿神经基础与临床
研究方向 页码范围 1874-1875,1897
页数 分类号 R729
字数 2572字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-515X.2011.24.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王家勤 新乡医学院第三附属医院儿科 44 321 10.0 16.0
2 郭学鹏 54 254 9.0 12.0
3 李建华 10 40 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
全面性癫(痈)伴热性惊厥附加症
GABRG2基因
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
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