四例戊二酸血症Ⅰ型患儿临床资料分析与基因突变研究

• 作者: 刘晓红 宋萍 崔冬 廖建湘 李成荣 温鹏强 王国兵 袁泉 赏月 陈占玲 陈淑丽
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 戊二酸血症Ⅰ型 串联质谱 气相色谱质谱 戊二酰辅酶A脱氢酶基因 大头畸形 基因突变
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 642-647
• 页数: 6页
• 字数: 4521字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.jssn.1003-9406.2012.06.004

摘要

目的 回顾分析4例戊二酸血症Ⅰ型患儿.临床资料特点,并探讨其基因突变类型.方法 对戊二酸血症Ⅰ型患儿进行头颅计算机断层扫描(computer tomography,CT)、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)影像学检查.应用串联质谱和气相色谱质谱分析患儿血氨基酸、肉碱和尿有机酸含量的改变.提取外周血基因组DNA,针对戊二酰辅酶A脱氢酶(glutaryl-CoA dehydrogenase,GCDH)基因设计特异性PCR引物,PCR扩增产物直接测序,确定GCDH基因突变类型.结果 4例男性患儿表现为大头畸形,头围分别为50 cm(14个月),47 cm(9个月),46 cm(5个月),51 cm(14个月),均高于同龄儿的正常值.头颅影像学检查发现这4例患儿表现为大脑外侧裂及侧脑室扩大,额颞萎缩,蛛网膜下腔增宽,小脑蚓部异常等.4例患儿血戊二酰肉碱含量分别为:5.8μmol/L,7.5μmol/L,8.3μmol/L,7.9μmol/L(正常参考值为0~0.2μmol/L),同时发现尿中戊二酸含量大量增高.通过GCDH基因突变分析,证实4例患儿存在基因突变,其中C.146_149del4、IVS6-4_Ex7+4del8、c.508A>G(P.K170E)、c.797T>C(p.M266T)和c.420del100为新发现的GCDH基因突变类型.结论 戊二酸血症工型患儿以头围异常增大,神经系统损伤为主要临床表现,血串联质谱和尿气相色谱质谱分析对疾病的诊断起重要的提示作用,但确诊还需行基因突变分析.