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干酪乳杆菌DI-1发酵产胞壁蛋白酶的培养基优化
干酪乳杆菌DI-1发酵产胞壁蛋白酶的培养基优化
作者:
吴振
潘道东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胞壁蛋白酶
产量
培养条件
优化
摘要:
采用Plackett-Burman和Box-Behnken方案,对影响干酪乳杆菌DI-1产胞壁蛋白酶(CEP)的MRS培养基成分进行筛选,结果表明,当在MRS培养基中添加磷酸氢二钾2.78 g/L,柠檬酸二铵2.92 g/L和乙酸钠4.36g/L时,CEP活性显著提高,此时酶活性为11.36U/mL,比基本MRS培养基提高了63.68%.在氨基酸和鸭肉水解肽添加试验中,当基础培养基中分别添加0.1 g/L的精氨酸、甘氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、丙氨酸和谷氨酰胺时,CEP的活性从6.94 U/mL提高到11.11 U/mL;当添加木瓜风味复合蛋白酶水解鸭肉蛋白多肽时,CEP活力提高到13.89 U/mL.
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文献信息
篇名
干酪乳杆菌DI-1发酵产胞壁蛋白酶的培养基优化
来源期刊
中国食品学报
学科
关键词
胞壁蛋白酶
产量
培养条件
优化
年,卷(期)
2013,(2)
所属期刊栏目
应用技术
研究方向
页码范围
108-115
页数
分类号
字数
语种
中文
DOI
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姓名
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潘道东
宁波大学海洋学院
144
1408
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27.0
5
吴振
宁波大学海洋学院
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国食品学报
主办单位:
中国食品科学技术学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-7848
CN:
11-4528/TS
开本:
16开
出版地:
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
邮发代号:
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
6381
总下载数(次)
14
总被引数(次)
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