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摘要:
以T.fusca基因组DNA为模板,PCR分别扩增不包括和包括其基因前段信号肽的产麦芽糖淀粉酶的基因片段tfa和sptfa,并克隆至表达载体pSE380上,获得重组质粒pSE380-tf和pSE380-sptfa,以大肠杆菌JM109为宿主细胞大量表达融合蛋白,利用金属镍亲和层析对菌株JM 109/pSE380-tfa表达的d-淀粉酶进行纯化,SDS-PAGE显示纯化蛋白的分子量约为64ku,Km值为1.305mg/mL,最适反应温度为60℃,最适pH为7.0;检测到菌株JM 109/pSE380-sptfa的培养基上清有相当一部分酶活.本研究麦芽糖α-淀粉酶与可溶性淀粉反应,经HPLC检测产物均为麦芽三糖、麦芽糖和葡萄糖的混合物.因此麦芽糖α-淀粉酶在生产高麦芽糖浆上起到了一定的作用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 褐色喜热裂孢菌Thermobifida fusca产麦芽糖α-淀粉酶基因的克隆表达及酶学性质研究
来源期刊 食品工业科技 学科 生物学
关键词 褐色喜热裂孢菌 麦芽糖α-淀粉酶基因 信号肽 克隆表达 麦芽糖 酶学性质
年,卷(期) 2013,(24) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 214-218,231
页数 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦宇拓 广西大学微生物及植物遗传工程教育部重点实验室 83 584 14.0 20.0
2 薛蓓 西藏农牧学院食品科学学院 37 29 4.0 4.0
3 刘振东 西藏农牧学院食品科学学院 37 24 3.0 4.0
4 王治宾 2 1 1.0 1.0
传播情况
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褐色喜热裂孢菌
麦芽糖α-淀粉酶基因
信号肽
克隆表达
麦芽糖
酶学性质
研究起点
研究来源
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食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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118
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200094
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