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摘要:
为改进L-薄荷醇的热稳定性和水溶性,对其分子结构改造成糖苷化衍生物.以L-薄荷醇和α-乳糖为原料,经过乙酰化、偶联、脱保护三步反应合成了目标化合物L-薄荷基-β-D-乳糖苷(4),总收率达到42.3%.中间产物和目标化合物的结构经过熔点和旋光度的测定、核磁共振、质谱手段表征.热稳定性和溶解性测试结果表明,该化合物4热稳定性高,水溶性强.
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乳糖诱导大肠杆菌β-D-半乳糖苷酶试验
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 L-薄荷基-β-D-乳糖苷的合成
来源期刊 食品科学 学科 化学
关键词 薄荷醇 乳糖 L-薄荷基-β-D-乳糖苷 清凉剂 水溶性
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 工艺技术
研究方向 页码范围 83-87
页数 5页 分类号 TS202.3|O621.3
字数 4514字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈朗秋 湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室 25 51 5.0 6.0
2 刘灯峰 湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室 5 14 2.0 3.0
3 唐秋娥 湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室 2 5 1.0 2.0
4 卢高超 湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室 3 5 1.0 2.0
5 李宏伟 湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室 3 14 2.0 3.0
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清凉剂
水溶性
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食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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