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摘要:
将大肠杆菌K-12中的β-半乳糖苷酶基因lacZ和L-阿拉伯糖异构酶基因araA以串联方式克隆到载体pET-28a(+)上,并转入大肠杆菌BL21( DE3)中进行表达.通过SDS-PAGE分析发现,重组菌株能表达出大量可溶性β-半乳糖苷酶蛋白和L-阿拉伯糖异构酶蛋白.以重悬菌液为酶源,可将乳糖降解为D-半乳糖,并将D-半乳糖转化为D-塔格糖.在温度为50℃,pH 7.0的缓冲液中,经一段时间反应后,D-塔格糖的转化率可达21%以上.加入Mn2+、Co2+和Fe2+均能够使D-塔格糖的转化率提高.
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文献信息
篇名 联合β-半乳糖苷酶和L-阿拉伯糖异构酶法合成D-塔格糖的研究
来源期刊 工业微生物 学科 工学
关键词 大肠杆菌 L-阿拉伯糖异构酶 β-半乳糖苷酶 D-塔格糖
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 48-53
页数 分类号 TQ92
字数 3344字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2012.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 欧伶 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 34 227 9.0 14.0
2 丁庆豹 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 27 217 10.0 14.0
3 魏晓琨 5 13 2.0 3.0
4 许彦梅 3 3 1.0 1.0
5 张春艳 3 3 1.0 1.0
6 王玥 天津科技大学生物工程学院 4 4 1.0 2.0
7 张留权 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
L-阿拉伯糖异构酶
β-半乳糖苷酶
D-塔格糖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
论文1v1指导