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摘要:
应用PCR从大肠杆菌基因组中扩增L-阿拉伯糖异构酶基因,用EcoR I和Not I双酶切将其克隆进P.pastoris表达载体,获得重组表达载体pGAP9K-L-ai.通过电转法将pGAP9K-L-ai转化毕赤酵母GS115,筛选高G418抗性和高表达L-阿拉伯糖异构酶的重组工程菌.用葡萄糖作为碳源在摇瓶中发酵48 h,表达重组L-ai 53 mg/L.用毕赤酵母的GAP启动子调控表达的重组L-ai具有异构D-半乳糖生成D-塔格糖的生物学活性.
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文献信息
篇名 用毕赤酵母的GAP启动子调控表达L-阿拉伯糖异构酶
来源期刊 工业微生物 学科
关键词 L-阿拉伯糖异构酶 毕赤酵母 pGAP 基因表达 生物活性
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 51-54
页数 4页 分类号
字数 2938字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2014.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张爱联 中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室 15 39 4.0 5.0
2 崔艳艳 中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室 2 2 1.0 1.0
3 符仙 海南大学农学院 1 2 1.0 1.0
4 陈丽萍 中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
L-阿拉伯糖异构酶
毕赤酵母
pGAP
基因表达
生物活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
论文1v1指导