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摘要:
以亲水作用色谱(HILIC)模式,建立一种强碱性阴离子交换分析柱(SAX)分离检测甜菊糖中甜菊糖甙、莱鲍迪甙C、莱鲍迪甙A的方法.根据吸附剂、吸附质的结构特点及物理特性,对分离机理进行初探,推测导致此机理的诱因可能为氢键、偶极作用等.与国标法相比,所建立的检测方法中色谱图杂质峰数目增多,主要物质分离度明显提高.甜菊糖甙、莱鲍迪甙C和莱鲍迪甙A的线性范围分别为0.056~5.600、0.032~3.200mg/mL和0.204~24.000mg/mL,R2分别为0.9991、0.9989和0.9992.3组分低、中、高3个质量浓度水平的加标回收率在95.8%~101.1%之间,相对标准偏差(n=6)均小于1.00%.该方法简单、灵敏、准确、重现性好,为准确分析甜菊糖主要极性组分提供了更加可靠的检测方法.
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文献信息
篇名 亲水作用色谱法测定甜菊糖主要极性组分
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 亲水作用色谱 强碱性阴离子交换柱 甜菊糖 极性组分
年,卷(期) 2013,(14) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 280-284
页数 5页 分类号 TS247
字数 3347字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201314058
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食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
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