吸水链霉菌valG基因的克隆与表达

• 作者: 刘杰 包莹玲 陈小龙
• 来源期刊: 发酵科技通讯
• 关键词: 吸水链霉菌 井冈霉素A 穿梭质粒
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告与专题论述
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 字数: 3690字
• 语种: 中文

摘要

为提高井冈霉素A的产量,本实验尝试构建吸水链霉菌的多拷贝基因菌株.根据吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus subsp.jinggangensis)的糖基转移酶基因(valG)序列设计了1对引物.PCR扩增编码糖基转移酶(ValG)的1269 bp基因后,利用TA克隆构建克隆质粒pMD-19-valG.测序正确后经双酶切构建穿梭质粒pIJ8630-valG.再次测序验证后,经质粒DNA转化吸水链霉菌感受态细胞将pIJ8630-valG导入吸水链霉菌中.PCR检测证实重组菌构建成功.HPLC检测发酵产物,发现井冈霉素A的产量达到了1.17 mg/mL,比出发菌株提高了11.2％,valG基因得到表达,为进一步利用valG构建新的高产菌株奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈小龙	浙江工业大学发酵工程研究所	55	411	11.0	18.0
2	刘杰	浙江工业大学发酵工程研究所	13	22	2.0	4.0
3	包莹玲	浙江工业大学发酵工程研究所	4	9	2.0	3.0