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摘要:
目的 探讨非综合征型听力损失患者线粒体12s rRNA上A839G基因突变对细胞功能的影响.方法 根据临床表现、线粒体DNA全序列测序结果,寻找并确定含有线粒体12s rRNAA839G基因突变的先证者,并对其家系成员进行拓展筛查.采集确诊家系的外周静脉血标本,并将血液中的淋巴细胞转化为永生化类淋巴母细胞系,经过一段时间的培养后进行细胞倍增实验、药敏实验、细胞氧消耗率实验、线粒体膜电位测试和细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)检测等一系列反映细胞功能的相关实验.结果 线粒体DNA全序列扩增检测确定含有线粒体12s rRNA A839G基因突变的先证者和其家庭成员,进一步的种系发生学分析发现839位点的保守性指数高达78.6%.在RPMI-半乳糖培养基中,含有A839G基因突变的细胞株倍增时间明显长于对照组,差异具有统计学意义(P=0.033);氨基糖苷类抗生素对含有A839G基因突变细胞株的影响并不明显;含有A839G基因突变的细胞株与对照组相比,细胞氧消耗率均降低,差异具有统计学意义(P=0.033);与对照组相比,含有A839G基因突变的细胞株其ROS水平均出现较大幅度的升高,差异具有统计学意义(P <0.01);A839G基因突变细胞株中线粒体膜电位降低细胞群的数量明显多于对照组.结论 线粒体12srRNA A839G基因突变会对细胞内线粒体呼吸链的功能产生影响,突变细胞株的生长速率明显降低.A839G基因突变可能与非综合征型听力损失相关,是一种新的致病性突变.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 非综合征型耳聋相关线粒体12S rRNA A839G基因突变的功能研究
来源期刊 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 学科
关键词 听力障碍 线粒体 RNA,核糖体 突变
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 908-915
页数 8页 分类号
字数 6030字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2014.11.007
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研究主题发展历程
节点文献
听力障碍
线粒体
RNA,核糖体
突变
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
月刊
1673-0860
11-5330/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-68
1953
chi
出版文献量(篇)
6220
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总被引数(次)
72548
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
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