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摘要:
现代发酵工业通常用高浓度糖作为培养物,然而由于蛋白酶A分泌过度,导致啤酒酿造过程中泡沫稳定性下降.为了更好地理解在高糖胁迫条件下酿酒酵母蛋白酶A分泌的特性,使用含高浓度葡萄糖的YNB培养基培养酵母,从培养基上分离出的蛋白酶A酶原(Pro-PrA)通过凝胶排阻色谱纯化,并使用荧光底物分析技术检测蛋白酶A (PrA)的活力.经过SDS-PAGE分离得出纯化的PrA和Pro-PrA的相对分子质量分别为42 kDa和54 kDa.这表明,在高浓度葡萄糖培养的条件下的PrA的代谢方式与正常条件下完全不同,而葡萄糖浓度可能对其分泌过程有很大的影响.进一步的研究表明,在高浓度葡萄糖条件下,PrA在细胞培养的对数生长期释放出来,且产量要比正常培养条件下高出1 1倍.在酸性条件下,PrA由自身激活.本研究证实了被称作pseudo-PrA的逐步自激活途径对于细胞外的PrA酶原的自激活过程发挥了主要作用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 酿酒酵母在高糖胁迫条件下蛋白酶A的分泌特性
来源期刊 啤酒科技 学科
关键词 蛋白酶A 蛋白酶A酶原 酿酒酵母 提取 高糖胁迫
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 译文
研究方向 页码范围 56-60
页数 5页 分类号
字数 3596字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白酶A
蛋白酶A酶原
酿酒酵母
提取
高糖胁迫
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中外酒业
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2096-0972
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