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摘要:
瑞舒伐他汀是一种高效的羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,能有效降低低密度脂蛋白(IDL)胆固醇,且无副作用,被称为“超级他汀”.瑞舒伐他汀是由疏水性母核和开环侧链构成,其手性侧链是合成中的难点.目前,化学法和生物酶法合成瑞舒伐他汀关键手性侧链(3R,5S)-6-R-取代基-3,5-二羟基己酸叔丁酯受到研究者广泛的关注.主要介绍了不对称还原合成(3R,5S)-6-R-取代基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的研究进展.
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全合成
综述
羰基还原酶不对称还原(R)-6-氰基-5-羟基-3-羰基己酸叔丁酯
不对称生物还原
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辅酶再生
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 瑞舒伐他汀侧链(3R,5S)-6-R-取代基-3,5-二羟基己酸叔丁酯合成研究进展
来源期刊 发酵科技通讯 学科 工学
关键词 (3R,5S)-6-R-取代基-3,5-二-羟基己酸叔丁酯 瑞舒伐他汀 手性中间体 不对称还原
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 应用开发
研究方向 页码范围 188-192
页数 5页 分类号 TQ46
字数 5247字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王亚军 浙江工业大学生物工程学院浙江省生物有机合成技术研究重点实验室 28 91 6.0 7.0
2 何人宝 1 2 1.0 1.0
3 胡忠梁 浙江工业大学生物工程学院浙江省生物有机合成技术研究重点实验室 1 2 1.0 1.0
4 金逸中 1 2 1.0 1.0
5 林娇华 1 2 1.0 1.0
6 张晓健 浙江工业大学生物工程学院浙江省生物有机合成技术研究重点实验室 5 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
(3R,5S)-6-R-取代基-3,5-二-羟基己酸叔丁酯
瑞舒伐他汀
手性中间体
不对称还原
研究起点
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引文网络交叉学科
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