胆甾醇基γ 聚谷氨酸负载阿霉素纳米胶束的制备与体内外释药性能评价

• 作者: 姚俊 徐宁 徐虹 曹新 肖港
• 来源期刊: 生物加工过程
• 学科: 化学
• 关键词: 纳米胶束 γ聚谷氨酸 阿霉素 释药 药代动力学
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 专论与综述
• 页码范围: 64-67
• 页数: 4页
• 分类号: O636.9|R944.1+5
• 字数: 2394字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3678.2017.06.009

摘要

笔者制备了胆甾醇基γ 聚谷氨酸负载阿霉素纳米胶束(DOX/NPs),并考察了该载药纳米胶束体系的形态与粒径、载药量、包封率以及体内外释药的特性.结果表明:DOX/NPs的最佳载药量为22.4%,包封率为90.2%,平均粒径为(312.3±7.2)nm,电镜下观察呈现明显的核壳结构.体外释药结果显示,DOX/NPs能延缓阿霉素的释放,并具有pH敏感的释药特性.小鼠体内释药结果表明:阿霉素经包埋后其消除半衰期(t1/2)、药时曲线下面积(AUC)、平均滞留时间(MRT)均明显大于游离阿霉素,达到了药物缓释的目的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐虹	南京工业大学食品与轻工学院材料化学工程国家重点实验室	101	1346	20.0	32.0
2	姚俊	南京医科大学基础医学院生物技术系	42	154	7.0	11.0
3	曹新	南京医科大学基础医学院生物技术系	61	324	10.0	15.0
4	肖港	南京医科大学基础医学院生物技术系	1	0	0.0	0.0
5	徐宁	南京医科大学基础医学院生物技术系	3	3	1.0	1.0