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摘要:
以提高3-羟基丙酸的产量为目标,对实验室构建的基因工程大肠杆菌进行改造,敲除形成副产物1,3-丙二醇的主要酶基因——乙醛脱氢酶基因yqhD,得到E.coli W3110△yqhD(pCDFDuet-tac-gpd1-TUkgsadh/ pACYCDuet-tac-dhaB1-4),该工程菌摇瓶发酵产量达到2.53 g/L,相比未敲除yqhD基因的菌株,产量提高了5.8倍.另外,敲除了甘油代谢途径中的抑制因子glpR基因,得到E.coli W3110△glpR(pCDFDuet-tac-gpd1-TU kgsadh/pACYC Duet-tac-dhaB1-4),该工程菌摇瓶发酵产量达到2.86 g/L,相比未敲除glpR基因的菌株,产量提高了6.7倍.后经5L罐发酵培养后,3-羟基丙酸的产量提升到15.4 g/L.该实验为进一步利用大肠杆菌工程菌发酵生产3-羟基丙酸提供了研究基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 代谢工程改造Escherichia coli生产3-羟基丙酸
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 3-羟基丙酸 甘油代谢 基因敲除 重组大肠杆菌
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 35-41
页数 7页 分类号
字数 4084字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.014181
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦海彬 浙江工业大学浙江省生物有机合成技术研究重点实验室 4 7 2.0 2.0
5 熊涛 浙江工业大学浙江省生物有机合成技术研究重点实验室 2 1 1.0 1.0
9 程秀丽 浙江工业大学浙江省生物有机合成技术研究重点实验室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
3-羟基丙酸
甘油代谢
基因敲除
重组大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
34
总被引数(次)
107055
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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