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摘要:
以Ni2+螯合的琼脂糖凝胶(GLK-Gel Ni)作为固定化载体,对融合肝素酶Sumo-Hep Ⅰ-His的固定化进行了研究,实现了融合酶的一步纯化和固定化.通过对固定化条件的优化,得到较优的固定化体系:载体与粗酶质量比为30:1,固定化pH为7.0,吸附时间为6h,该条件下获得的固定化酶酶活10.07±0.35 IU/mL载体.酶学性质研究结果表明:固定化酶在30℃的热稳定性相对于游离酶显著提高,固定化酶半衰期是游离酶的8倍,最适反应温度提高了3℃,反应pH的耐受性也有了明显的提高.此外,与游离酶相比,固定化酶的储藏稳定性和可重复利用性良好,在4 ℃下放置60 d能保持76%的初始活性;固定化酶重复使用8次后,酶活仍剩余75.8%;而且GLK-Gel Ni载体本身具有良好的重复利用性,重复固定5次Sumo-Hep Ⅰ-His后,载体对酶的活性吸附仍能达到88.9%.整体而言,固定化Sumo-Hep Ⅰ-His显现了较好的工业应用潜能.
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文献信息
篇名 Ni2+螯合的琼脂糖凝胶载体用于重组酶SUMO-Hep Ⅰ-His的固定化
来源期刊 食品与生物技术学报 学科 生物学
关键词 肝素酶Ⅰ GLK-Gel Ni 固定化 酶活
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 824-829
页数 6页 分类号 Q814.2
字数 4253字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1689.2018.08.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈敬华 江南大学药学院 80 188 8.0 9.0
2 张轩月 江南大学药学院 2 1 1.0 1.0
3 程咏梅 1 0 0.0 0.0
4 宋志新 1 0 0.0 0.0
5 张华 1 0 0.0 0.0
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GLK-Gel Ni
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食品与生物技术学报
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大16开
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28-79
1982
chi
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