非综合征型线粒体耳聋的认识、特征及其临床处理

• 作者: 刘国良 刘彦
• 来源期刊: 实用糖尿病杂志
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 专家讲坛
• 页码范围: 4-6
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

先天性听力障碍是常见的新生儿出生缺陷,是造成儿童语言发育障碍的核心因素[3].国外研究显示新生儿听力障碍发病率可达0.1％～0.2％[2].先天性耳聋包括先天获得性耳聋,是指胚胎形成过程中直至分娩前的后天环境因素所造成的:(1)妊娠期(特别是早期)患一些疾病,如流行性感冒、病毒性肝炎等各种传染病,糖尿病、毒血症等严重疾病;(2)应用各种耳毒性抗生素、奎宁、水杨酸盐、利尿剂等药物;(3)妊娠期子痫,早产、难产;(4)分娩时胎儿机械性损伤、脑出血、缺氧等.还包括先天遗传性耳聋,常染色体显性、隐性遗传、X连锁遗传、线粒体遗传等,致听觉感音系统,耳蜗螺旋器、听神经、听觉神经系统的中枢传导经络及听觉皮层等,而引起感音性神经耳聋.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国良		280	1395	16.0	31.0
2	刘彦		5	7	2.0	2.0