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摘要:
目的 探讨多重连接探针扩增技术(MLPA)联合染色体核型分析在产前诊断中的应用.方法 选取产前超声提示胎儿异常或有不良孕产史、不良用药史的孕妇138例,经知情同意,抽取孕妇羊水或者取胎儿脐静脉血,应用MLPA技术检测2 3种常见的染色体微缺失/微重复综合征,同时进行染色体核型分析.结果 在1 38例孕妇产前标本中,核型分析结果异常为41例,异常率为29.71%;MLPA检测异常共7例,其中微缺失1例,微重复5例,性染色体异常1例,异常率为5.07%;两种技术联合应用共检测出阳性结果44例,检出率为31.88%.结论 联合应用MLPA与核型分析技术能提高异常染色体检出率,为临床遗传咨询提供重要的依据,进一步降低出生缺陷率.
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文献信息
篇名 多重连接探针扩增技术联合染色体核型分析在产前诊断中的应用
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 多重连接探针扩增技术 染色体核型分析 产前诊断 微缺失/微重复综合征
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 929-931,980
页数 4页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
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多重连接探针扩增技术
染色体核型分析
产前诊断
微缺失/微重复综合征
研究起点
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中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
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