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摘要:
为构建A型口蹄疫病毒多肽抗原表位的原核表达载体,并制备多克隆抗体,利用基因合成技术将不同株的A型口蹄疫病毒抗原表位A-A10-61-VP1(第141~160位氨基酸)、A-A10-61-VP1(第200~212位氨基酸)、A22Iraq-VP1(第136~164位氨基酸)串联,在其间引入合适的linker序列,重组得到pET-28a(+)质粒中,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达重组蛋白,免疫新西兰兔制备多克隆抗体.成功构建了A型口蹄疫病毒抗原表位原核表达载体,获得高纯度重组蛋白和含A型口蹄疫病毒抗体的兔抗血清,为A型口蹄疫病毒诊断试剂盒的研发和A型口蹄疫病毒表位多肽疫苗的研究奠定基础.
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非结构蛋白
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纯化
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VP1基因
多表位基因
原核表达
纯化
鉴定
A型口蹄疫病毒型特异性抗原的可溶性原核表达及多克隆抗体的制备
A型口蹄疫病毒
结构蛋白VP1
原核表达
可溶性
OmpT信号肽
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 A型口蹄疫病毒多肽抗原表位的原核表达及多克隆抗体的制备
来源期刊 江苏农业科学 学科 农学
关键词 A型口蹄疫病毒 抗原表位 重组蛋白 多肽疫苗
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 畜牧兽医与水产蚕桑
研究方向 页码范围 184-187
页数 4页 分类号 S852.65
字数 2897字 语种 中文
DOI 10.15889/j.issn.1002-1302.2019.08.042
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨宏军 山东省农业科学院奶牛研究中心 52 203 9.0 11.0
2 何洪彬 59 320 10.0 13.0
3 邹积振 15 19 2.0 4.0
4 解晓莉 山东省农业科学院奶牛研究中心 10 10 2.0 2.0
5 程凯慧 山东省农业科学院奶牛研究中心 16 65 5.0 8.0
6 张亮 山东省农业科学院奶牛研究中心 17 44 3.0 6.0
7 沈付娆 山东省农业科学院奶牛研究中心 1 0 0.0 0.0
8 苗自利 山东省农业科学院奶牛研究中心 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
A型口蹄疫病毒
抗原表位
重组蛋白
多肽疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
出版文献量(篇)
24128
总下载数(次)
53
总被引数(次)
109978
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
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