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摘要:
本研究利用PCR方法扩增非洲猪瘟病毒(ASFV) SY18株的结构蛋白CP204L基因,并将其克隆至原核表达载体pColdⅠ,构建重组表达质粒pCold Ⅰ-p30,并将其转化至E.coli BL21 (DE3)感受态细胞,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,SDS-PAGE显示,p30蛋白在大肠杆菌大量表达.获得的p30经纯化免疫小鼠,4次免疫后,采取其血清经过间接免疫荧光和Western blot检测结果表明,获得的多克隆抗体具有明显的特异性.该研究获得的针对p30的多克隆抗体为ASFV早期诊断试及p30蛋白结构功能研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 非洲猪瘟病毒p30蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 非洲猪瘟病毒 p30基因 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 37-41
页数 5页 分类号 S852.651
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 童光志 中国农业科学院上海兽医研究所 168 2158 24.0 40.0
2 高飞 中国农业科学院上海兽医研究所 33 337 8.0 18.0
3 李国新 中国农业科学院上海兽医研究所 29 408 10.0 20.0
4 徐晶晶 中国农业科学院上海兽医研究所 2 0 0.0 0.0
5 黄剑 中国农业科学院上海兽医研究所 4 26 2.0 4.0
6 程雪飞 中国农业科学院上海兽医研究所 1 0 0.0 0.0
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非洲猪瘟病毒
p30基因
原核表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
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8579
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