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结核分枝杆菌腺苷磷酰硫酸激酶的异源活性表达和酶学性质
结核分枝杆菌腺苷磷酰硫酸激酶的异源活性表达和酶学性质
作者:
胥睿睿
王阳
史仲平
康振
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
PAPS
腺苷磷酰硫酸激酶
结核分枝杆菌
活性表达
活性分析
摘要:
PAPS是生物体内磺化反应的惟一活性磺酸基团供体.腺苷磷酰硫酸激酶是催化APS和ATP生成PAPS和ADP的一类酶.为实现PAPS的酶法合成,作者通过密码子优化来自结核分枝杆菌(Mycobacteriuim tuberculosis AUSMDU00018547)的腺苷磷酰硫酸激酶编码基因与共表达硫氧还蛋白TrxB,实现了腺苷磷酰硫酸激酶在大肠杆菌Escherichia coliBL21(DE3)中的异源高活性表达.采用His-Tag标签实现了对腺苷磷酰硫酸激酶的纯化,进一步酶学性质分析结果表明,重组腺苷磷酰硫酸激酶最适温度、最适pH以及比酶活分别为35℃、7.5和(1.26±0.08)U/mg.腺苷磷酰硫酸激酶的异源活性表达与酶学性质分析为未来实现酶法合成PAPS奠定了基础.
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文献信息
篇名
结核分枝杆菌腺苷磷酰硫酸激酶的异源活性表达和酶学性质
来源期刊
食品与生物技术学报
学科
关键词
PAPS
腺苷磷酰硫酸激酶
结核分枝杆菌
活性表达
活性分析
年,卷(期)
2021,(2)
所属期刊栏目
研究论文|Research Article
研究方向
页码范围
49-56
页数
8页
分类号
Q814
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-1689.2021.02.007
五维指标
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节点文献
PAPS
腺苷磷酰硫酸激酶
结核分枝杆菌
活性表达
活性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与生物技术学报
主办单位:
江南大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-1689
CN:
32-1751/TS
开本:
大16开
出版地:
江苏省无锡市惠河路170号江南大学青山湾校区51号
邮发代号:
28-79
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
4011
总下载数(次)
13
总被引数(次)
43817
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