马链球菌透明质酸合成酶基因的分子克隆及表达

• 作者: 凌敏 韦宇拓 黄日波 黄鲲
• 来源期刊: 工业微生物
• 学科: 工学
• 关键词: sqHAS基因 克隆 表达 透明质酸
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 4-8
• 页数: 5页
• 分类号: TQ92
• 字数: 3179字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6678.2003.02.002

摘要

根据Streptococcus equisimilis、Streptococcus pyogenes、Streptococcus uberis三种链球菌透明质酸合成酶(seHAS、spHAS、suHAS)基因的高度保守区，设计一对简并引物，用两次PCR从Streptococcus equi的总DNA中扩增出sqHAS基因。构建表达质粒pSE-sqHAS并转化大肠杆菌DH5α，诱导培养后在细胞膜中检测到sqHAS蛋白及活性。利用携带该酶的细胞膜以UDP-GlcA和UDP-GlcNAc为底物在体外合成了分子量为3.6×10~6Da的HA，分别是发酵法生产和提取法生产的HA的分子量的2.5倍和5倍左右。马链球菌透明质酸合成酶基因的克隆及表达，国内外文献尚未见报道。本研究为体外酶法生产透明质酸做了初步探索。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韦宇拓	广西大学生物技术实验中心发酵与酶工程研究所	83	584	14.0	20.0
2	黄日波	广西大学生物技术实验中心发酵与酶工程研究所	84	623	14.0	19.0
3	凌敏	广西大学生物技术实验中心发酵与酶工程研究所	39	314	10.0	14.0
4	黄鲲	广西大学生物技术实验中心发酵与酶工程研究所	12	149	8.0	12.0