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摘要:
将PCR扩增得到的瑞氏木霉纤维素内切酶Ⅲ(Endo-β-1,4-glucanase Ⅲ,EGⅢ)基因片段插入巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)质粒pPIC9K中,构建了EGⅢ的分泌表达质粒pPIC9K-eg3,然后经线性化后电转化导入P.pastoris GS115受体菌中.获得的阳性克隆经SDS-PAGE和酶活检测,证明工程菌株发酵上清液中含有表达的EGⅢ蛋白并具有纤维素内切酶酶活.通过荧光定量PCR确定了各菌株的拷贝数并对不同拷贝数范围的菌体生长和EGⅢ的表达做了比较.实验结果表明,低拷贝重组菌有着相对较好的EGⅢ表达量.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 纤维素酶基因在毕赤酵母中的拷贝数对其表达的影响
来源期刊 生物加工过程 学科 农学
关键词 内切纤维素酶EGⅢ 巴斯德毕赤酵母 表达 拷贝数
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 12-16
页数 5页 分类号 Q7|S963.327
字数 3912字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2006.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林建强 山东大学微生物技术国家重点实验室 109 1413 19.0 31.0
2 曲音波 山东大学微生物技术国家重点实验室 163 2988 30.0 46.0
3 李兵 山东大学微生物技术国家重点实验室 21 139 8.0 11.0
4 庄国强 山东大学微生物技术国家重点实验室 3 22 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
内切纤维素酶EGⅢ
巴斯德毕赤酵母
表达
拷贝数
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
总下载数(次)
9
总被引数(次)
10170
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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