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纤维素酶基因在毕赤酵母中的拷贝数对其表达的影响
纤维素酶基因在毕赤酵母中的拷贝数对其表达的影响
作者:
庄国强
曲音波
李兵
林建强
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
内切纤维素酶EGⅢ
巴斯德毕赤酵母
表达
拷贝数
摘要:
将PCR扩增得到的瑞氏木霉纤维素内切酶Ⅲ(Endo-β-1,4-glucanase Ⅲ,EGⅢ)基因片段插入巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)质粒pPIC9K中,构建了EGⅢ的分泌表达质粒pPIC9K-eg3,然后经线性化后电转化导入P.pastoris GS115受体菌中.获得的阳性克隆经SDS-PAGE和酶活检测,证明工程菌株发酵上清液中含有表达的EGⅢ蛋白并具有纤维素内切酶酶活.通过荧光定量PCR确定了各菌株的拷贝数并对不同拷贝数范围的菌体生长和EGⅢ的表达做了比较.实验结果表明,低拷贝重组菌有着相对较好的EGⅢ表达量.
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动力学模型
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微晶纤维素
表面活性剂
生物催化
生物质
纤维素酶基因表达研究进展
纤维素酶
转录调控
基因表达
里氏木霉
毕赤酵母
内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
纤维素酶基因在毕赤酵母中的拷贝数对其表达的影响
来源期刊
生物加工过程
学科
农学
关键词
内切纤维素酶EGⅢ
巴斯德毕赤酵母
表达
拷贝数
年,卷(期)
2006,(4)
所属期刊栏目
专论与综述
研究方向
页码范围
12-16
页数
5页
分类号
Q7|S963.327
字数
3912字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-3678.2006.04.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
林建强
山东大学微生物技术国家重点实验室
109
1413
19.0
31.0
2
曲音波
山东大学微生物技术国家重点实验室
163
2988
30.0
46.0
3
李兵
山东大学微生物技术国家重点实验室
21
139
8.0
11.0
4
庄国强
山东大学微生物技术国家重点实验室
3
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
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引证文献(2)
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节点文献
内切纤维素酶EGⅢ
巴斯德毕赤酵母
表达
拷贝数
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
主办单位:
南京工业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-3678
CN:
32-1706/Q
开本:
大16开
出版地:
南京市浦珠南路30号
邮发代号:
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
1619
总下载数(次)
9
总被引数(次)
10170
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:
National Basic Research Program of China
官方网址:
http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:
农业
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