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摘要:
从市售的纳豆制品中分离并纯化出一株具有高效纤溶活性的菌株ND2,经生理生化特性及16srRNA序列分析鉴定为芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌.通过正交试验优化菌株ND2的发酵条件,得到ND2产纳豆激酶的最佳条件:氮源-大豆蛋白胨,碳源-淀粉,碳氮比3∶1,37 ℃,pH6.0.经PCR扩增得到825 bp的纳豆激酶成熟肽基因,采用pET32a(+)表达载体和BL21(DE3)为宿主菌,在温度为37 ℃、1‰IPTG浓度下可诱导获得较高表达量的重组纳豆激酶.
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文献信息
篇名 具纤溶活性菌株ND2的筛选及其纳豆激酶基因的克隆、表达
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 枯草芽孢杆菌 纳豆激酶 基因克隆与表达
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 工艺技术
研究方向 页码范围 473-478
页数 6页 分类号 TS2
字数 5761字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2006.12.116
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡忠 汕头大学生物学系 53 630 15.0 23.0
2 庄东红 汕头大学生物学系 63 1076 20.0 29.0
3 吴奕瑞 汕头大学生物学系 5 45 4.0 5.0
4 林键 汕头大学生物学系 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
枯草芽孢杆菌
纳豆激酶
基因克隆与表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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