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具纤溶活性菌株ND2的筛选及其纳豆激酶基因的克隆、表达
具纤溶活性菌株ND2的筛选及其纳豆激酶基因的克隆、表达
作者:
吴奕瑞
庄东红
林键
胡忠
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
枯草芽孢杆菌
纳豆激酶
基因克隆与表达
摘要:
从市售的纳豆制品中分离并纯化出一株具有高效纤溶活性的菌株ND2,经生理生化特性及16srRNA序列分析鉴定为芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌.通过正交试验优化菌株ND2的发酵条件,得到ND2产纳豆激酶的最佳条件:氮源-大豆蛋白胨,碳源-淀粉,碳氮比3∶1,37 ℃,pH6.0.经PCR扩增得到825 bp的纳豆激酶成熟肽基因,采用pET32a(+)表达载体和BL21(DE3)为宿主菌,在温度为37 ℃、1‰IPTG浓度下可诱导获得较高表达量的重组纳豆激酶.
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纳豆激酶
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干燥
活性
纤溶活性重组纳豆激酶在大肠杆菌中的表达
纳豆激酶
纤溶活性
大肠杆菌
表达
纳豆激酶纤溶活性研究
纳豆
纳豆激酶
纤溶活性
内容分析
文献信息
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内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
具纤溶活性菌株ND2的筛选及其纳豆激酶基因的克隆、表达
来源期刊
食品科学
学科
工学
关键词
枯草芽孢杆菌
纳豆激酶
基因克隆与表达
年,卷(期)
2006,(12)
所属期刊栏目
工艺技术
研究方向
页码范围
473-478
页数
6页
分类号
TS2
字数
5761字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1002-6630.2006.12.116
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
胡忠
汕头大学生物学系
53
630
15.0
23.0
2
庄东红
汕头大学生物学系
63
1076
20.0
29.0
3
吴奕瑞
汕头大学生物学系
5
45
4.0
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4
林键
汕头大学生物学系
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节点文献
枯草芽孢杆菌
纳豆激酶
基因克隆与表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
主办单位:
北京食品科学研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-6630
CN:
11-2206/TS
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区禄长街头条4号
邮发代号:
2-439
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
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