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摘要:
目的 建立食品中苏丹红Ⅰ免疫学检测方法.方法 本室自制获得单克隆抗体,优化反应条件,初步建立检测苏丹红Ⅰ的间接竞争ELISA方法,确定抗原包被浓度为1.00 μg/ml,包被温度为4℃过夜37℃1 h,单抗稀释倍数为1:3200,底物作用时间15 min.结果 检测方法的回归方程和相关系数为:y=-38.541x+131.1,r=0.9841;线性范围为0.053~0.92 μg/L,最低检测浓度为0.018μg/L,平均回收率为84.72%.结论 该方法能够检测样品中苏丹红Ⅰ,具有检测限低、耗时短、成本低的特点,有一定的应用前景.
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食品
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 食品中苏丹红Ⅰ间接竞争ELISA方法的研究
来源期刊 中国食品卫生杂志 学科 医学
关键词 苏丹红Ⅰ 单克隆抗体 酶联免疫吸附反应 检测
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 336-339
页数 分类号 R155.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柳增善 吉林大学人兽共患病研究所 65 452 11.0 19.0
2 党荣理 81 335 9.0 14.0
3 郭红 11 33 3.0 5.0
4 任立松 48 118 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
苏丹红Ⅰ
单克隆抗体
酶联免疫吸附反应
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品卫生杂志
双月刊
1004-8456
11-3156/R
大16开
北京市朝阳区广渠路37号2号楼501
1989
chi
出版文献量(篇)
3762
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7
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