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摘要:
克隆Bacillus subtilis NX-2中的聚谷氨酸合成酶基因pgsBCA并进行测序.应用生物信息学分析方法和工具对PgsB、PgsC、PgsA蛋白质的理化性质、跨膜区域、信号肤、细胞定位等进行分析和预测,并探讨它们的作用方式.结果表明:PgsB蛋白不含有跨膜区,它与ATP结合并催化ATP的水解,为PGA合成提供能量;PgsC蛋白保守性最高,其含有4个跨膜区域,是疏水性膜结合蛋白;PgsA为亲水性稳定蛋白,在N端存在1个跨膜区域.
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文献信息
篇名 Bacillus subtilis NX-2聚谷氨酸合成酶基因pgsBCA的克隆及生物信息学分析
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 Bacillus subtilis 生物信息学 pgsBCA基因 序列分析
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 53-58
页数 分类号 Q75
字数 3730字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2011.05.11
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许宗奇 南京工业大学食品与轻工学院 5 56 3.0 5.0
2 李莎 南京工业大学食品与轻工学院 35 184 9.0 12.0
3 徐虹 南京工业大学食品与轻工学院 101 1346 20.0 32.0
4 张丹 南京工业大学食品与轻工学院 30 224 8.0 14.0
5 魏艳 南京工业大学食品与轻工学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Bacillus subtilis
生物信息学
pgsBCA基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
总下载数(次)
9
总被引数(次)
10170
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