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摘要:
利用基因挖掘在数据库中发现一种来自Staphylococcus aureus N315的潜在DERA(SaDERA),将其基因密码子优化后实现了在大肠杆菌中的表达,重组酶经纯化后研究了其催化性质.结果表明:构建的工程菌具有较高的可溶表达量(占总蛋白的70%),通过简单的一步纯化即可得到电泳纯的酶;SaDERA是一种同源二聚体的酶(5.7×104),其最适反应条件是pH7.7和45℃;SaDERA具有良好的碱耐受性,在pH 11.0、25℃的条件下温浴24h后仍有93%的残余活力;SaDERA具有良好的乙醛耐受性,在0.3 mol/L乙醛浓度、25℃下,30 min内保持了70%以上的残余活力;乙醛连续自缩合产物被纯化并鉴定,所得产品为两次缩合产物.
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文献信息
篇名 来自Staphylococcus aureus N315的2-脱氧-D-核糖5-磷酸醛缩酶的工程菌构建、表达纯化与性质鉴定
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 2-脱氧-d-核糖5-磷酸醛缩酶 基因挖掘 金黄色葡萄球菌
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 47-53
页数 7页 分类号 Q789
字数 5013字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2013.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈曦 中国科学院天津工业生物技术研究所工业酶国家工程实验室 248 4761 35.0 57.0
2 吴洽庆 中国科学院天津工业生物技术研究所工业酶国家工程实验室 14 63 4.0 7.0
3 冯进辉 中国科学院天津工业生物技术研究所工业酶国家工程实验室 5 4 1.0 1.0
4 韩磊 中国科学院天津工业生物技术研究所工业酶国家工程实验室 10 31 3.0 5.0
5 朱敦明 中国科学院天津工业生物技术研究所工业酶国家工程实验室 5 16 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
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2-脱氧-d-核糖5-磷酸醛缩酶
基因挖掘
金黄色葡萄球菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
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