基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
对牛凝乳酶基因进行密码子优化,并首次在高效表达宿主巨大芽孢杆菌中表达.通过克隆牛凝乳酶基因,将片段与穿梭质粒pHIS1525连接,连接产物转化大肠杆菌XL-10,筛选出阳性克隆子,所获重组质粒经酶切、测序鉴定,证实含目的片段.通过原生质体转化的方法转化到表达宿主巨大芽孢杆菌WH320.用木糖诱导表达,离心取上清经镍柱亲和层析(Ni-NTA)和聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)分离纯化并鉴定,测定重组牛凝乳酶的酶学性质,表明在巨大芽孢杆菌中得到有效表达.为我国利用生物工程技术的方法自主生产凝乳酶提供了基础..
推荐文章
牛凝乳酶原基因在毕赤酵母中的表达及其酶学特性的研究
牛凝乳酶
毕赤酵母
分泌表达
酶学特性
金属离子
牛凝乳酶原基因在食品级乳酸乳球菌中的重组表达
凝乳酶
乳酸乳球菌
食品级
表达
解淀粉芽孢杆菌凝乳酶的克隆、重组表达及酶学性质
大肠杆菌
凝乳酶
克隆表达
纯化
酶学性质
原核表达重组牛凝乳酶的纯化
原核表达
重组凝乳酶
纯化
饱和硫酸铵沉淀
回收率
比活力
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 重组牛凝乳酶基因在Bacillus megaterium WH320中的表达及其酶学性质研究
来源期刊 中国乳品工业 学科 生物学
关键词 重组凝乳酶 巨大芽孢杆菌 酶学性质
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 4-6
页数 3页 分类号 Q814
字数 2424字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄日波 广西大学生命科学与技术学院 84 623 14.0 19.0
5 李勇 广西大学生命科学与技术学院 18 27 3.0 4.0
6 刘文雯 广西大学生命科学与技术学院 2 2 1.0 1.0
7 朱浩君 广西科学院工业生物技术研究中心 2 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (1)
共引文献  (14)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1978(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
重组凝乳酶
巨大芽孢杆菌
酶学性质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国乳品工业
月刊
1001-2230
23-1177/TS
大16开
哈尔滨市松北区科技创新城创新一路2727号
14-136
1973
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
18
总被引数(次)
27192
论文1v1指导