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摘要:
利用电子克隆方法获得两条橡胶草异戊烯焦磷酸异构酶基因(IDI)的cDNA序列和编码区基因组序列,分别命名为TkIDI1和TkIDI2,并采用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白进行系统进化、亚细胞定位、活性位点、高级结构等方面的预测和分析.结果显示,TkIDI1的cDNA序列长度为980 bp,包含一个696 bp的开放读码框(ORF),编码232个氨基酸,预测定位于内质网或叶绿体上;TkIDI2的cDNA序列长度为1038 bp,包含一个843bp的ORF,编码281个氨基酸,预测定位于线粒体或叶绿体;而他们的截短转录本蛋白定位于胞质中,且都具有过氧化物酶体定位信号.结构分析表明TkIDI1和TkIDI2与植物IDI蛋白同源,活性位点保守,高级结构与其他植物的IDI均具有高度的相似性.
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篇名 橡胶草异戊烯焦磷酸异构酶基因的电子克隆及分析
来源期刊 生物信息学 学科 生物学
关键词 橡胶草 异戊烯焦磷酸异构酶 电子克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 研究快报
研究方向 页码范围 209-215
页数 7页 分类号 Q785
字数 4649字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5565.2013.03.09
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橡胶草
异戊烯焦磷酸异构酶
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生物信息学分析
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