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摘要:
推荐文章
TBX1基因与染色体22q11.2微缺失综合征
染色体22q11.2微缺失综合征
TBX1基因
调节基因
单纯性圆锥动脉干畸形患者染色体22q11.2微缺失的研究
荧光原位杂交
染色体
22q11.2
圆锥动脉干畸形
儿童
先天性心脏畸形22q11.2微缺失研究进展
先天性心脏病
22q11.2微缺失
关键基因
遗传机制
MLPA技术在22q11.2微缺失综合征产前诊断中的应用
MLPA
22q11.2微缺失综合征
产前诊断
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 不伴心脏缺陷的22q11.2经典微缺失所致的部分性DiGeorge综合征2例
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 541-543
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7499/j.issn.1008-8830.2014.05.020
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国当代儿科杂志
月刊
1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
1999
chi
出版文献量(篇)
5371
总下载数(次)
11
总被引数(次)
41763
论文1v1指导