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单增李斯特菌nox基因的克隆、表达以及功能
单增李斯特菌nox基因的克隆、表达以及功能
作者:
丁承超
刘武康
刘箐
吴嫚
李森
罗勤
董庆利
陈国薇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
单增李斯特菌
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶
nox基因
活性氧
摘要:
以GenBank中报道的单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,Lm)野生型菌株EGDe的nox基因(GenBankID:986631)为研究对象,探讨在高等动植物中普遍存在的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶在Lm中是否也可以介导产生活性氧(reactive oxygen species,ROS).首先通过诱导nox基因在BL21中表达产生Nox蛋白,利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blot鉴定该蛋白质分子质量;然后构建过表达菌株EGDe-nox,测定ROS产生情况,并使用实时荧光定量-聚合酶链式反应检测nox基因的过表达对Lm毒力基因表达的影响.结果表明,经鉴定Nox蛋白分子质量约为33 kD,过表达菌株EGDe-nox与对照组EGDe的ROS产生量相比并无多大变化,nox基因的过表达会导致与侵袭相关的基因actA、inlA和inlB以及毒力基因prfA的表达上调.由此推测,该Nox蛋白不能独立主导ROS的产量,但其过表达却可以增强毒力基因表达上调.本研究为继续探讨细菌中Nox的作用提供一定的参考依据.
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来源于四种生鲜肉的单增李斯特氏菌的RAPD聚类分析
单增李斯特菌
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内容分析
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(/年)
文献信息
篇名
单增李斯特菌nox基因的克隆、表达以及功能
来源期刊
食品科学
学科
生物学
关键词
单增李斯特菌
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶
nox基因
活性氧
年,卷(期)
2017,(2)
所属期刊栏目
生物工程
研究方向
页码范围
46-51
页数
6页
分类号
Q935
字数
4579字
语种
中文
DOI
10.7506/spkx1002-6630-201702008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
罗勤
华中师范大学生命科学学院
117
212
8.0
13.0
2
董庆利
上海理工大学医疗器械与食品学院
131
831
16.0
21.0
3
刘箐
上海理工大学医疗器械与食品学院
64
204
7.0
11.0
4
李森
上海理工大学医疗器械与食品学院
26
69
5.0
7.0
5
丁承超
上海理工大学医疗器械与食品学院
23
62
5.0
6.0
6
刘武康
上海理工大学医疗器械与食品学院
16
45
4.0
6.0
7
陈国薇
上海理工大学医疗器械与食品学院
20
66
5.0
7.0
8
吴嫚
上海理工大学医疗器械与食品学院
8
37
4.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(90)
共引文献
(18)
参考文献
(26)
节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(4)
二级引证文献
(0)
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参考文献(1)
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参考文献(0)
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1986(1)
参考文献(0)
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参考文献(1)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
2017(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2018(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
单增李斯特菌
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶
nox基因
活性氧
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
主办单位:
北京食品科学研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-6630
CN:
11-2206/TS
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区禄长街头条4号
邮发代号:
2-439
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
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