利用CRISPR/Cas9技术构建FHL1基因敲除的HepG2稳定细胞株及其功能鉴定

• 作者: 丁丽华 刘婕 叶棋浓 常振宇 张亚楠
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: FHL1基因 CRISPR/Cas9 HepG2细胞 细胞增殖 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 723-727,735
• 页数: 6页
• 分类号: Q78
• 字数: 3826字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2018.06.001

摘要

目的:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除人肝癌细胞HepG2中的四个半LIM结构域蛋白1(FHL1)基因,构建FHL1基因敲除的HepG2稳定细胞株.方法:根据CRISPR/Cas9靶点设计规则,设计特异性识别FHL1基因第三外显子相关序列的上下游小向导RNA,构建真核重组表达质粒,测序鉴定后,将重组质粒包装慢病毒感染HepG2细胞,用嘌呤霉素抗性筛选稳定敲除FHL1基因的细胞株,用免疫印迹法鉴定HepG2细胞中FHL1基因的敲除效果,利用生长曲线实验和划痕实验检测基因敲除对细胞生长和迁移的影响.结果:筛选出敲除FHL1基因的HepG2细胞株,且FHL1基因敲除显著促进细胞的增殖和迁移.结论:利用CRISPR/Cas9技术获得了内源FHL1基因敲除细胞株,初步实验提示敲除FHL1基因可以促进肝癌细胞增殖和迁移,为后续研究FHL1在肝癌中的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张亚楠	军事科学院军事医学研究院生物工程研究所	5	1	1.0	1.0
2	叶棋浓	军事科学院军事医学研究院生物工程研究所	6	1	1.0	1.0
3	丁丽华	军事科学院军事医学研究院生物工程研究所	7	1	1.0	1.0
4	刘婕	军事科学院军事医学研究院生物工程研究所	7	1	1.0	1.0
5	常振宇	解放军总医院肝胆外二科	4	1	1.0	1.0