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摘要:
亮氨酸脱氢酶催化2-酮丁酸生成L-2-氨基丁酸需要辅酶NADH参与,构建Escherichia coli(LeuDH/FDH),通过共表达亮氨酸脱氢酶和甲酸脱氢酶实现了辅酶NADH胞内循环再生.通过产酶条件优化,提高该菌株催化制备L-2-氨基丁酸的效率.结果 表明,在5L发酵罐上,在诱导温度为22℃、诱导剂乳糖质量浓度为8.0 g/L和诱导时间为17 h的条件下,亮氨酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的酶活分别达到79.2 U/g和216.1 U/g,催化效果最佳.利用该菌株全细胞为催化剂,耦合苏氨酸脱氨酶,在1L反应体系中进行了催化反应,L-苏氨酸质量浓度为180 g/L时,无需额外添加辅酶,8h反应后底物转化率达到99%,L-2-氨基丁酸e.e.值99.5%以上,时空产率19.3 g/(L· h).该研究为建立高效、低成本的L-2-氨基丁酸工业化生产方法提供了基础.
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文献信息
篇名 亮氨酸脱氢酶与甲酸脱氢酶共表达菌株发酵产酶条件优化及其在L-2-氨基丁酸合成中的应用
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 L-2-氨基丁酸 亮氨酸脱氢酶 甲酸脱氢酶 共表达 优化
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 29-35
页数 7页 分类号
字数 7050字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.019942
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柳志强 浙江工业大学生物工程学院 49 211 7.0 12.0
2 徐建妙 浙江工业大学生物工程学院 14 85 4.0 9.0
3 张博 浙江工业大学生物工程学院 8 39 4.0 6.0
4 陈策 浙江工业大学生物工程学院 2 1 1.0 1.0
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亮氨酸脱氢酶
甲酸脱氢酶
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食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
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2-331
1970
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