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摘要:
在保守序列高度相似的细菌鉴定中,单独使用16S rDNA/RNA序列进行比对和构建进化树通常无法准确鉴定到种,需要增加测序基因数并对多基因进行分析.为实现快速鉴定,课题组对16S与gyrB基因联合建树的方法进行了研究,将土壤中筛选的1株具有淀粉水解酶活性的杆菌HX2016004,分别用通用引物扩增16S和gyrB基因并测序,在Genbank进行序列比对后,选择各菌种保藏中心具有相似16S和gyrB基因的菌株,取其16S和gyrB基因序列,采用Paup*4.0构建进化树.使用16S与gyrB拼接序列构建的进化树中属于同一种的菌株聚合在1枝,分类结构准确,其中HX2016004与解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)聚合在1枝,鉴定为解淀粉芽胞杆菌.经生理生化试验验证,该菌株与解淀粉芽胞杆菌特征完全一致,使用16S和gyrB基因联合建树得到的鉴定结果准确且快速简便.通过对Genbank和EZBiocloud已知序列菌株的分析,16S和gyrB基因联合建树的方法普遍适用于解淀粉芽胞杆菌的鉴定.
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文献信息
篇名 16S与gyrB基因联合建树快速鉴定一株解淀粉芽胞杆菌
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 16S gyrB 进化树 鉴定 解淀粉芽胞杆菌
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 116-120
页数 5页 分类号
字数 2551字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.023253
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 傅奇 12 6 1.0 2.0
2 肖玉娟 11 7 2.0 2.0
3 林俊杰 2 0 0.0 0.0
4 冯亚栋 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
16S
gyrB
进化树
鉴定
解淀粉芽胞杆菌
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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