脱氧核糖醛缩酶与醇脱氢酶共催化合成(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯

• 作者: 旋凯昂 张荣珍 饶俊超 徐岩
• 来源期刊: 食品与生物技术学报
• 关键词: 他汀类药物侧链中间体 (3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯 生物偶联 全细胞催化 产物鉴定
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文|Research Article
• 页码范围: 25-31
• 页数: 7页
• 分类号: Q819
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-1689.2021.02.004

摘要

为实现生物法"一步"合成他汀类药物侧链中间体(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯,采用生物偶联的方法分别构建不同抗性的两种重组质粒,即来源于Streptococcus suis的脱氧核糖醛缩酶基因与Lodderomyces elongisporus的醇脱氢酶基因的重组质粒,将两种重组质粒共转化于大肠杆菌BL21同一细胞中,实现两种酶的可溶性共表达.以重组大肠杆菌为生物催化剂,全细胞催化两种底物:400 mmol/L乙醛与200 mmol/L氯乙醛发生反应,获得产物(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯.在缺少标准产物对照的条件下,利用质谱(MS)以及氢谱(1H-NMR)进行产物鉴定,最终确定合成的产物为他汀类药物侧链中间体(3R,5S)-6-氯-2,4,6-三脱氧己内酯.