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摘要:
实时定量PCR方法检测转基因产品,操作简单,省时省力,结果可靠、准确性高.该方法利用特异性荧光探针实时监测目的基因的扩增,同时循环参数(Ct值)和PCR体系中起始DNA量的对数值之间有严格的线性关系.利用阳性标准样品的Ct值,制成标准曲线,再根据未知样品的Ct值就可以准确确定起始DNA的数量.高纯度探针和适宜的镁离子浓度是该方法准确定量的关键.实时定量PCR方法有效地解决了其他定量方法所存在的假阳性及定量准确度不高的难题.
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文献信息
篇名 实时定量PCR方法检测转基因产品
来源期刊 植物检疫 学科 农学
关键词 实时定量PCR 荧光探针 转基因检测
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 知识介绍
研究方向 页码范围 61-64
页数 4页 分类号 S41
字数 4378字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2755.2002.01.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红运 国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所 3 105 3.0 3.0
2 朱水芳 国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所 6 206 5.0 6.0
3 黄文胜 国家出入境检验检疫局动植物检疫实验所 2 87 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
实时定量PCR
荧光探针
转基因检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物检疫
双月刊
1005-2755
11-1990/S
大16开
北京朝阳区高碑店北路甲3号
1979
chi
出版文献量(篇)
3683
总下载数(次)
1
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