基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以苯乙烯和丙烯酸为单体,二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,偶氮二异丁腈作为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合方法合成了两亲性嵌段共聚物分散剂聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA),探讨了影响聚合反应的主要因素,用GPC,IR,1H NMR对其结构进行了表征.结果表明,用RAFT法制得的共聚物分子量分布为1.1~1.3,聚合反应在80℃下24 h内转化率达95%.进一步的分散性能研究表明,超分散剂PS-b-PAA对SiO2粉体在水中有着较好的分散效果.
推荐文章
AA/AHPSE共聚物的合成及其阻垢分散性能研究
循环冷却水
AA/AHPSE共聚物
阻垢
离子液体嵌段共聚物的合成及其离子传导性
可逆加成-断裂链转移自由基聚合
离子液体嵌段共聚物
合成
离子电导率
PLA/PBAu嵌段共聚物合成工艺优化及降解性能
聚乳酸
嵌段共聚物
降解性能
扩链
聚合
合成
双亲嵌段共聚物PSt-b-P(St-alt-MA)-b-PAA的自组装行为
可逆加成-断裂链转移聚合
双亲嵌段共聚物
自组装胶束
交联
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 嵌段共聚物PS-b-PAA的合成及其分散性能研究
来源期刊 北京工商大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 PS-b-PAA 超分散剂 可逆加成-断裂链转移 活性自由基聚合
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 化学与环境工程
研究方向 页码范围 5-9
页数 5页 分类号 O621.3
字数 4735字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-1513.2006.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘长春 2 18 2.0 2.0
5 李登好 27 217 10.0 13.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (44)
共引文献  (51)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (10)
同被引文献  (26)
二级引证文献  (21)
1956(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(13)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(13)
1999(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2000(12)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(12)
2001(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2002(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2003(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2004(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2011(4)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(2)
2012(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2015(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2016(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2018(5)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(3)
2019(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2020(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
PS-b-PAA
超分散剂
可逆加成-断裂链转移
活性自由基聚合
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学技术学报
双月刊
2095-6002
10-1151/TS
大16开
北京海淀区阜成路33号 北京工商大学《食品科学技术学报》编辑部
1983
chi
出版文献量(篇)
2093
总下载数(次)
8
总被引数(次)
16411
论文1v1指导