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全新耳聋诊断方法让儿童远离无声世界——晶芯(R)遗传性耳聋基因检测芯片试剂盒
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摘要：
推荐文章
微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究
听觉丧失
遗传性耳聋
新生儿筛查
基因
微阵列基因芯片
SLC26 A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究
听觉丧失
遗传性疾病
基因突变
SLC26A4基因
粤东地区1430例新生儿遗传性耳聋基因筛查结果分析
耳聋基因
新生儿筛查
粤东地区
部队新生儿常见遗传性耳聋基因筛查分析
部队新生儿
耳聋基因
基因芯片
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期刊影响力
中国医疗器械信息
主办单位：
中国医疗器械行业协会
出版周期：
半月刊
ISSN：
1006-6586
CN：
11-3700/R
开本：
大16开
出版地：
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
邮发代号：
82-256
创刊时间：
1995
语种：
chi
出版文献量（篇）
13560
总下载数（次）
31
总被引数（次）
25568
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