酿酒酵母无标记转化子两种筛选方法比较

• 作者: 付京花 周世宁 徐民俊 田小群
• 来源期刊: 酿酒科技
• 学科: 工学
• 关键词: 微生物 酿酒酵母 基因敲除 转化子 高通量筛选 PCR
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 17-20
• 页数: 4页
• 分类号: TS261.1|Q93-3
• 字数: 4233字
• 语种: 中文

摘要

基于食品安全性的要求,在涉及食品工程菌株的基因工程改造中不能使用抗生素或抗药性标记,无标记遗传育种法是这一领域的有益尝试,但由于缺乏一种快捷的筛选方法,转化子的筛选成为该方法的瓶颈.通过对传统的羧肽酶Y活性验证和实验室独创的96孔板结合茵落PCR两种筛选方法进行了无抗生素标记的酿酒酵母转化子筛选并对这2种方法进行比较.结果表明,在酵母菌株尚处于杂合基因的状态下,羧肽酶Y活性验证无效;通过96孔板结合茵落PCR的筛选方法可以实现高通量筛选.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周世宁	中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室	91	1923	23.0	40.0
2	田小群		14	79	7.0	8.0
3	付京花		23	80	5.0	8.0
4	徐民俊	中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室	7	14	3.0	3.0