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摘要:
利用重组Escherichia coli Δadd/ade (pBV03)和Saccharomyces cerevisiae WSH2构建了一个生物合成谷胱甘肽(GSH)的种间耦合系统.在该耦合系统中,一方面,大肠杆菌腺苷脱氨酶和腺嘌呤脱氨酶的缺失完全切断了E. coli Δadd/ade (pBV03) 中不可逆转化腺苷 (Ado) 生成次黄嘌呤 (Hx) 的途径;另一方面,利用脯氨酸限制性培养降低了酿酒酵母WSH2中ADE的活性,进一步降低了耦合系统中从Ado到Hx的不可逆转化.以上两方面大大降低了耦合系统中从Ado到Hx的不可逆转化,从而保证更多的底物Ado被S. cerevisiae WSH2用于再生ATP,最终耦合系统中ATP再生的效率大大提高.反应6 h后,该耦合系统GSH的合成量达到13.68 mmol/L,为对照的5.14倍.
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文献信息
篇名 提高耦合系统ATP再生效率促进谷胱甘肽合成的研究
来源期刊 食品与生物技术学报 学科 生物学
关键词 谷胱甘肽 生物合成 耦合系统 大肠杆菌 酿酒酵母
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 生物技术与发酵工程
研究方向 页码范围 258-264
页数 分类号 Q493.8
字数 6257字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈坚 江南大学生物工程学院 447 6664 38.0 58.0
2 堵国成 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 339 3648 30.0 42.0
6 廖鲜艳 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 14 89 6.0 8.0
10 林军 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 1 0 0.0 0.0
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谷胱甘肽
生物合成
耦合系统
大肠杆菌
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研究起点
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研究分支
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期刊影响力
食品与生物技术学报
月刊
1673-1689
32-1751/TS
大16开
江苏省无锡市惠河路170号江南大学青山湾校区51号
28-79
1982
chi
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4011
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43817
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